Промежуточные состояния пола человека. часть 1
В последнем номере издания Nature вышла приглашающая к дискуссии статья, предлагающая переосмыслить прочно укоренившуюся в сознании не только обывателей, но и ученых, и, что еще хуже, государственныхы служащих дискретную концепцию пола.
Спектр пола
© Pixabay
В рамках школьного курса биологии все определят, что пол предопределен комплектом хромосом. Вправду, в большинстве случаев, у людей у дам генотип XX, а у мужчин – XY.
У других видов бывают и другие механизмы (подробнее об этом возможно почитать в очерке «Как определяется пол в животном мире»).
Между хромосомой – молекулой ДНК – в сперматозоиде либо яйцеклетке и формированием половых органов, свойством производить половые клетки и, наконец, самоощущением взрослого человека огромное количество промежуточных этапов. На каждом из этих этапов что-то может пойти не так.
Не все отклонения от нормы на протяжении личного развития смертельны. Отклонения, разрешающие организму появиться и вырасти, очень резко отличаются по влиянию на уровень качества судьбы.
Одни вправду делают простую судьбу неосуществимой, другие лишают возможности иметь собственных детей. Травматичность третьих, к примеру, несовпадения анатомического пола и самоощущения зависит от настроений в обществе.
С четвертыми возможно прожить всю жизнь и не догадываться о них.
В 2010 году к австралийскому доктору Полу Джеймсу обратилась 46-летняя дама, беременная в четвертый раз. У нее уже было две здоровых дочери.
Беременным в таком возрасте рекомендуется делать генетическое изучение плода, потому, что с возрастом матери возрастает риск хромосомных заболеваний (к примеру, синдрома Дауна). Ребенок был здоровым, а вот результаты сопутствующих анализов матери очень сильно поразили докторов.
65% клеток ее крови содержали генотип XY, и лишь 35% генотип XX. Анализ вторых тканей подтвердил, что дама была химерой.
Химеры рождаются в том случае, в то время, когда в один момент оплодотворяются пара яйцеклеток (практически во всех случаях две), и эмбрионы сливаются. Если бы эмбрионы не слились, появились бы разнояйцевые (гетерозиготные) близнецы.
По большей части, это не имеет никаких разрушительных последствий. Такие люди выглядят и чувствуют себя как самые простые люди, исходя из этого до сих пор неизвестно, как довольно часто в конечном итоге рождаются люди-химеры.
Примечателен случай Лидии Фэйрчайлд, заподозренной в незаконном применении одолжений попытке и суррогатной матери одурачить государство. Расставшись с отцом троих собственных детей, она обратилась с просьбой о помощи в социальные работы, работы "настойчиво попросили" подтверждения отцовства.
В следствии оказалось, что предполагаемый папа вправду папа, а вот сама Лидия, если судить по генетическим анализам, была своим детям чужой тетей. Коллизию удалось дать добро лишь по окончании того как предположили химеризм Лидии и забрали для генетического анализа клетки вторых тканей.
Практически во всех случаях, в то время, когда химеризм не есть случайной находкой, его выявляют из-за аномалий репродуктивной совокупности, вызванных наличием XX и XY клеток. У таких людей довольно часто находятся и женские, и мужские половые органы, у них появляются сложности при попытках завести детей.
Пациентка Пола Джеймса, не обращая внимания на поздний возраст вступления в законный брак, трижды стала матерью. Наверное, это случилось по причине того, что XY клеток не было среди клеток эмбриона, из которых развились половые органы.
В 2014 году в Кашмире прооперировали по поводу паховой грыжи 70-летнего мужчину, отца 4-х детей. И нашли… матку. Последние 20 лет у больного наблюдался бессимптомный паховый лимфаденит, и с рождения не было одного яичка.
В остальном он был в полной мере здоров, генотип имел простой.
Два обрисованных случая объединяет одно: в них люди совсем уверены, какого именно они пола, они вступили в брак и родили здоровых детей. Их отличия от вторых людей были случайными находками и ни на что не могли воздействовать.
Значительно более сложной с этической точки зрения представляется обстановка, в то время, когда рождается ребенок с показателями обоих полов. Что делать докторам?
Своевременное вмешательство в ту либо в другую сторону несложнее всего осуществить, в то время, когда ребенок лишь появился, и дальше воспитывать уже в соответствующем ключе. Но имеют ли право родители либо опекуны выбирать за ребенка?
Что будет, если они выберут неправильно? Гендерно окрашенное поведение ребенок в большинстве случаев начинает проявлять около трех лет.
Не лучше ли подождать до тех пор? Либо , пока ребенок станет совершеннолетним и сам сможет решить?
Но такому не похожему на вторых ребенку будет достаточно не легко житься в обществе. Не лучше ли в самом раннем возрасте минимизировать отличия хирургическим методом?
Но имеет ли кто-то право выбирать за человека?
Дискуссии об этом начали появляться в связи со случаем больного MC. Ребенок появился 8 лет назад в Южной Каролине и был дан на усыновление. Он (она) появился(-ась) с показателями обоих полов.
Биологические родители от ребенка были, и, в то время, когда тот был на попечении штата, доктора решили сделать операцию, покинув лишь женские половые органы. Ребенка усыновили, и некое время спустя стало ясно, что он чувствует себя мальчиком.
С того времени начались судебные процессы: не только против докторов, выполнивших операцию, но и против штата Южная Каролина, бывшего на момент операции опекуном. Сравнительно не так давно истцам отказали в переводе дела на федеральный уровень, но на уровне штата дело длится.
Уже на данный момент ясно, что не всех людей возможно с определенностью поделить на женщин и мужчин. По некоторым (достаточно храбрым) оценкам приблизительно один человек из 100 рождается и вырастает с теми либо иными нарушениями в формировании пола.
Права и интересы этих людей должны учитываться. Возможно, для этого нужно признать, что двоичная концепция пола устарела, и стоит попытаться разглядеть пол как постоянный спектр.
Последнее время начало появляться все больше научных данных, вынуждающих так и поступить.
Чтобы выяснить, откуда берутся промежуточные состояния, стоит отыскать в памяти, как как раз происходит развитие пола.
В первом приближении пол определяется генотипом организма. Но кроме того тут, как мы видели, вероятны варианты.
Не считая химеризма на уровне слияния двух эмбрионов существует микрохимеризм – в то время, когда в организм матери попадают клетки плода, в организм плода – клетки матери, а близнецы обмениваются клетками между собой. В большинстве случаев в таких случаях речь заходит о маленьких количествах клеток, но в нескольких изучениях было продемонстрировано, что, к примеру, клетки плода смогут весьма долго сберигаться в организме матери.
Клетки с генотипом XY при вскрытии были найдены в головном мозге 93-летней дамы, имевшей сына. Более того, было продемонстрировано, что эти клетки не сидят без дела – они встраиваются в окружение и делают в полной мере конкретные функции – к примеру, становятся нейронами головного мозга.
До тех пор пока нет ответа на вопрос, воздействует ли наличие «мужских» клеток в головном мозге дам на высшую нервную деятельность. Но кое-какие изучения демонстрируют, что в опытах in vitro метаболизм клеток с генотипами XX и XY различается.
Источник: А. Брутер polit.ru
Пол Трипп. Возвращение к действительности брака 1. Корень неприятностей в браке
